● Izolirano kolonijo ali bakterijsko tekočino dajte v trdno ploščo, trdno poševnico, epruveto s tekočino ali drugo posodo za kulturo. Običajno uporabljena orodja za inokulacijo vključujejo igle za inokulacijo, kavlje za inokulacijo, zanke za cepljenje, ušesa za cepljenje itd. Te pripomočke za cepljenje je treba sterilizirati s plamenom. Med njimi se cepilna igla in inokulacijsko uho večinoma uporabljata za prenos in punkcijo bakterij in kvasovk; inokulacijska zanka se uporablja za prenos bakterijske tekočine, inokulacijski kavelj pa je debel in trd, s katerim je enostavno pobrati kolonije aktinomicet in plesni, zagotavlja 1 ul in 10 ul dve specifikaciji, sterilno pakiranje, enkratno uporabo, več priročno in varno.
● Inokulacijska zanka je pogosto uporabljeno orodje za inokulacijo bakterijske kulture. Sestavljen je iz kovinskega ročaja kot anatomska igla. Sprednji del je tanka železna žica. Vrh tanke železne žice je upognjen v obroč. Pred uporabo z alkoholno svetilko rdeče zažgite del prstana. (sterilizacija), nato potopili sev, ga enakomerno porazdelili po gojiščih in končali inokulacijo.
● Inokulacijsko zanko je treba sežgati pred inokulacijo, njena naloga je zagotoviti, da med inokulacijo ne kontaminirate kulture, sežig po inokulaciji pa je preprečiti, da bi bakterije pobegnile, kontaminirale prostor za inokulacijo ali ultra čisto mizo in vplivale na splošno okolje. Ukrep za zmanjšanje stopnje onesnaženosti. Pred sežiganjem potopite cepilno iglo v nekaj alkohola in nato žgajte z alkoholno svetilko, običajno dokler sprednja žica trikrat ne postane rdeča. Cepilno zanko nato za nekaj časa prislonite ob gojišče ali steno epruvete ali steno erlenmajerice, da preprečite previsoko temperaturo in uničenje bakterij.
● Kako uporabljati:
1. Metoda piskanja: vzemite material, ki vsebuje bakterije, in nanesite črte na površino trdnega medija.
2. Metoda točkovnega sajenja: dotaknite se več točk na površini trdnega medija.
3. Metoda prelivanja: majhno količino materiala, ki vsebuje bakterije, dajte v sterilno petrijevko, prelijte stopljeni medij agarja pri približno 48 stopinjah, dobro pretresite in ohladite.
4. Metoda prebadanja: mikroorganizme prilepite na prebadanje in vnesite v poltrden medij za globoko kulturo.
5. Invazija in metoda pranja: odstranite material, ki vsebuje bakterije, in sperite v tekočem mediju.